Новосибирские врачи спасли малышку с редким генетическим заболеванием
При рождении у ребёнка выявили сразу две патологии сердечно-сосудистой системы, но в клинике имени академика Е.Н. Мешалкина маленькой пациентке смогли помочь
Врачи из новосибирской клиники имени академика Е.Н. Мешалкина прооперировали маленькую пациентку с редким генетическим заболеванием. Хирургическое вмешательство прошло успешно и сейчас малышка уже находится дома.
Вскоре после рождения Злате поставили редкий диагноз – синдром Вильямса. Он возникает как следствие наследственной хромосомной перестройки. Заболевание встречается редко – его выявляют у одного из двадцати тысяч новорождённых. При нём у малышей нарушается нормальный синтез эластина и из-за этого происходит поражение тканей и органов. Тогда на помощь приходят хирурги.
У маленькой Златы медики выявили сразу две патологии сердечно-сосудистой системы: был поражён протяженный участок восходящего отдела аорты и критически сужено лёгочное артериальное русло (по нему кровь от сердца поступает к лёгким). Малышке повезло, так как медики чаще отказывают в хирургическом лечении таким пациентам из-за технической сложности, пишут Новосибирские новости.
Для того, чтобы облегчить жизнь ребёнку врачи провели две операции. Первое хирургическое вмешательство Злата пережила в два месяца, а второе – в одиннадцать.
В итоге врачам удалось за счёт заплат из биологического материала расширить суженный участок аорты и обеспечить нормальное кровообращение благодаря расширению лёгочного артериального русла.
Хирургическое вмешательство одиннадцатимесячная Злата перенесла хорошо и уже отправилась домой.
Уважаемые читатели Царьграда!
Присоединяйтесь к нам в соцсетях «ВКонтакте», Instagram, Facebook. Если вам есть чем поделиться с редакцией Царьград Новосибирск, присылайте свои наблюдения, вопросы, новости на электронную почту tsargrad-novosibirsk@yandex.ru.