Жительница Новосибирска через прокуратуру добивается получения лекарства для ребёнка-инвалида

  • Жительница Новосибирска через прокуратуру добивается получения лекарства для ребёнка-инвалида
Фото: Nikolay Gyngazov/Globallookpress

Ребёнку назначили дорогостоящий препарат пожизненно, однако региональный минздрав отказался предоставлять лекарство

Сибирячка обратилась в областную прокуратуру с жалобой на региональный минздрав. Дело в том, что её ребёнку с редким генетическим заболеванием отказали в предоставлении препарата «Асфотаза альфа», который назначила пожизненно врачебная комиссия. Благодаря лекарству ребёнок получает фермент-заместительную терапию.

Найти лекарство в России непросто. Возможно заказать за границей через интернет. Одна упаковка стоит около 14-15 тысяч евро (больше миллиона рублей).

В прокуратуре сообщили, что в предоставлении лекарства минздрав отказал из-за его отсутствия в федеральном перечне лекарственных препаратов и из-за недостатка финансирования.

Прокуратура потребовала устранить нарушения в региональном минздраве. Они внесли представление министру здравоохранения региона Константину Хальзову. Обеспечение ребёнка дорогостоящим препаратом находится на контроле надзорного ведомства.


Ссылки по теме:

«Приходите завтра»: на Кубани медики полгода не выдавали лекарства тяжело больному ребенку

Коронавирус в Новосибирске: Кончина брата министра здравоохранения и другие новости к 30 июня

Русские учёные избавят мир от неизлечимого генетического заболевания: лекарство уже создано

Обсудить
Читать комментарии
Убийство из-за долга? Расстрел в стиле 90-х в Краснодаре попал на камеру наружного наблюдения Прийти в форму после самоизоляции: Врач назвала неожиданную причину, мешающую похудеть
Новости партнёров
Загрузка...
Загрузка...

Подписаться на уведомления, чтобы не пропустить важные события

Подписаться Напомнить позже
регистрация