Обнародованы промежуточные итоги клинических испытаний "ЭпиВакКороны"
Иммунологическая эффективность препарата составила 79%. Её ни в коем случае нельзя путать с эпидемиологической эффективностью, уверяют работники центра "Вектор"
Обнародованы промежуточные итоги клинических испытаний вакцины "ЭпиВакКорона", разработанной новосибирским вирусологическим центром "Вектор". Проводившая исследование компания "Клиникал ресерч лаборатори" заявила, что через 42 дня антитела IgG были у 79% испытуемых.
В исследованиях приняли участие почти 3 тыс. человек. Из них 2253 получили вакцину, остальные 746 – плацебо. В результате у более чем 40% испытуемых, привитых "ЭпиВакКороной", уровень антител оказался выше 10, ещё у 21% он оказался средним, пишет газета "Известия" со ссылкой на результаты исследований.
Всего же антитела обнаружились у 79% добровольцев из группы привитых и у 11,6% из группы плацебо.
Замруководителя центра "Вектор" Татьяна Непомнящих в комментарии изданию подчеркнула, что исследование показало иммунологическую, а не эпидемиологическую эффективность препарата, которую зачастую и подразумевают под "эффективностью вакцины".
Эксперты непосредственно "Клиникал ресерч лаборатори", в свою очередь, заявили, что вакцина безопасна, эффективна и "никого не инфицирует".
Ранее "Царьград Новосибирск" сообщал, что на платформе Change.org появилась петиция в защиту новосибирского препарата.
Уважаемые читатели Царьграда!
Присоединяйтесь к нам в соцсетях «ВКонтакте», Instagram, Facebook, а также подписывайтесь на наш телеграм-канал t.me/tsargradnsk и канал в «Яндекс.Дзен». Если вам есть чем поделиться с редакцией «Царьград Новосибирск», присылайте свои наблюдения, вопросы, новости на электронную почту nsk@tsargrad.tv