В Минздраве НСО опровергли нехватку лекарств для детей с СМА после смерти 6-летнего мальчика
В ведомстве заверили, что все дети в регионе с таким заболеванием, которым требуется терапия, обеспечены лекарствами согласно медицинским показаниям
В Минздраве Новосибирской области опровергли нехватку в регионе лекарств для детей с мышечной спинальной атрофией (СМА) после смерти шестилетнего мальчика с таким диагнозом. Сейчас в ситуации разбираются правоохранители.
Новосибирские следователи начали проверку после смерти шестилетнего мальчика с СМА якобы из-за несвоевременного получения медицинских препаратов. В пресс-службе СУ СКР по Новосибирской области рассказали, что они проверят сообщение о смерти ребёнка в рамках расследуемого уголовного дела и оценят, как ответственные лица обеспечивали ребёнка бесплатными лекарственными препаратами.
Информация о смерти мальчика поступила правоохранителям ещё 10 ноября. Как рассказал источник в правоохранительных органах, мама ребёнка пояснила, что у мальчика диагноз СМА второго типа, он инвалид детства. В момент трагедии женщина со своими тремя детьми находилась в загородном доме в Искитимском районе. Около трёх часов дня она увидела, что сын перестал дышать. Женщина пыталась самостоятельно реанимировать мальчика при помощи искусственного дыхания, после чего вызвала скорую помощь. Прибывшие медики констатировали смерть ребёнка.
Как сообщают в телеграм-канале Starsforsma волонтёры благотворительного фонда "Звезда на ладошке", у родителей погибшего мальчика были проблемы со своевременным получением терапии. Ребёнок долгое время оставался без какого-либо лечения.
Прокуратура Новосибирской области также организовала проверку полноты и качества обеспечения малолетнего ребёнка медицинским препаратом от СМА. Речь идёт о нехватке лекарственных препаратов "Спинраза" и "Рисдиплам". Сотрудники прокуратуры проверят соблюдение законодательства о защите прав детей и о здравоохранении, а также оценят полноту и достаточность оказания мальчику бесплатной медицинской помощи и своевременность назначения терапии. Если будут основания, правоохранители примут меры прокурорского реагирования.
В Министерстве здравоохранения Новосибирской области принесли искренние соболезнования семье мальчика, а вот проблемы с получением терапии опровергли. Там сообщили, что мальчик бесперебойно получал препарат "Рисдиплам" с ноября 2020 года – сначала по программе раннего дорегистрационного доступа, а потом, с июня 2021 года, лекарствами ребёнка обеспивал Фонд поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе орфанными заболеваниями "Круг добра", с которым тесно сотрудничает региональный минздрав. В министерстве заверили, что все дети в Новосибирской области со СМА, которым требуется терапия, обеспечены лекарствами согласно медицинским показаниям.
Ранее волонтёры благотворительного фонда "Звезда на ладошке" уже заявляли о том, что в Новосибирской области дети с СМА не могут получить жизненно необходимые препараты для поддерживающей терапии. Тогда следователи начали проверку жалоб родителей на нехватку лекарств для таких детей.
Уважаемые читатели Царьграда!
Присоединяйтесь к нам в соцсетях "ВКонтакте", Instagram, facebook, а также подписывайтесь на наш телеграм-канал t.me/tsargradnsk и канал в "Яндекс.Дзен". Если вам есть чем поделиться с редакцией "Царьград Новосибирск", присылайте свои наблюдения, вопросы, новости на электронную почту nsk@tsargrad.tv.